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巴氏染色液的配制技巧

更新時間:2016-12-02瀏覽:2485次

  創(chuàng)新致遠,追求品質(zhì).巴氏染色液主要是所述改良蘇木素染色液的配制方法,將蘇木色精溶于95%乙醇,鉀明礬溶于100℃沸水中,兩者混合加入氧化劑至少攪拌50分鐘,加入冰乙酸,再至少攪拌50分鐘;B液的配制方法為:將0.2%~0.6%磷鎢酸溶液、黃色伊紅溶液、亮綠溶液按95~97%、1.5~2.5%、1.5~2.5%的質(zhì)量百分比混合。使用時將涂片在95%乙醇中固定,加相應數(shù)量的A液和B液在特定環(huán)境里沖洗即可。具有成本低、顏色艷麗、對比清晰、著色穩(wěn)定、配制簡單、操作方便,易于各類醫(yī)療單位推廣使用等優(yōu)點。適用于陰道涂片雌激素水平、宮頸涂片和痰涂片分化差的小角化細胞癌顯示診斷。
  巴氏染色液固定方法濕固定法,作為用95%酒精固定液固定的細胞學標本一定使用濕固定法。制片制備完后,趁標本新鮮而又濕潤時,立即放入盛有95%酒精的固定缸內(nèi)。制片在固定液內(nèi)至少保持15-30min。固定時間通常不超過1周。這種制片染色后,顏色鮮艷,結構清晰。如果細胞制片需要送至另一實驗室或郵寄他處染色時,可以固定15min后,把制片取出后立即密封的容器中或者使用甘油防止制片干燥。因為無論固定前或固定后的制片,如果發(fā)生干燥后都會影響染色的效果。
  巴氏染色液的特殊著色作用,均可因標本干燥后固定而大受影響。制片標本的郵寄:標本再固定15min后取出,立即加甘油數(shù)滴于制片上,裝入密封的小盒中。實驗室在收到標本后,先浸入95%酒精中,使甘油溶去,再進行染色.*介紹,核心知識.

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